Screening prenatal pentru afecțiuni genetice
Află ce este screeningul prenatal pentru afecțiuni genetice, când se recomandă Dublu Test și Triplu Test și ce informații pot oferi în sarcină.
Screeningul prenatal pentru afecțiuni genetice include investigații neinvazive recomandate în sarcină pentru evaluarea riscului de anomalii cromozomiale.
Ce este screeningul prenatal
Screeningul prenatal pentru afecțiuni genetice reprezintă o serie de investigații neinvazive, recomandate femeilor însărcinate, indiferent de vârstă sau de antecedentele familiale.
Dublu Test și Triplu Test sunt două dintre cele mai importante analize genetice recomandate gravidelor. Acestea evaluează riscul de a da naștere unui copil cu anomalii cromozomiale.
Când se recomandă
- Dublu Test – în perioada 11–13 săptămâni de sarcină;
- Triplu Test – în perioada 15–18 săptămâni de sarcină.
Cum se desfășoară
Aceste investigații includ analize de laborator, efectuate împreună cu ecografia fetală și consultația medicului ginecolog.
Toate datele obținute sunt introduse într-un program special, care calculează automat riscul pentru anumite anomalii cromozomiale.
Cui i se recomandă
Screeningul prenatal este indicat tuturor gravidelor, indiferent de vârstă. Este recomandat în mod special femeilor care au peste 35 de ani sau care prezintă anumiți factori de risc ori afecțiuni cronice.
Testul nu necesită o pregătire specială. Pentru interpretarea corectă a rezultatelor și stabilirea pașilor următori, este important consultul medical de specialitate.